లూసెంట్మెడ్ 7,800 చదరపు మీటర్ల క్లీన్రూమ్ స్థలాన్ని కలిగి ఉన్న నాలుగు ప్రధాన తయారీ సౌకర్యాలను నిర్వహిస్తోంది మరియు స్టెరైల్ గైనకాలజీ శాంప్లింగ్ బ్రష్ల యొక్క ప్రత్యేక తయారీదారు మరియు సరఫరాదారు. మా ఉత్పత్తులు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ (EO) స్టెరిలైజేషన్కు లోనవుతాయి మరియు ISO 11135 ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా వ్యక్తిగతంగా ప్యాక్ చేయబడతాయి; ప్రతి బ్యాచ్ జీవ సూచికలను ఉపయోగించి ధృవీకరించబడుతుంది. నమూనాలకు సంబంధించిన విచారణలను మేము స్వాగతిస్తున్నాము.
LucentMed అనేది స్టెరైల్ గైనకాలజీ నమూనా బ్రష్ల యొక్క ప్రత్యేక తయారీదారు; మేము మా స్వంత కర్మాగారాన్ని నిర్వహిస్తున్నాము, 20 సంవత్సరాలకు పైగా పరిశ్రమ అనుభవాన్ని కలిగి ఉన్నాము మరియు 160 కంటే ఎక్కువ మంది వ్యక్తుల బృందాన్ని నియమించాము.
మా నమూనా బ్రష్లు మృదువైన, షెడ్-రెసిస్టెంట్ బ్రష్లు మరియు బ్రష్ హెడ్ మరియు షాఫ్ట్ మధ్య సురక్షితమైన కనెక్షన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు అవి మూడు సంవత్సరాల నాణ్యత హామీతో వస్తాయి.
స్త్రీ జననేంద్రియ నమూనా బ్రష్లు ఎందుకు స్టెరిల్గా ఉండాలి?
1. క్రాస్ ఇన్ఫెక్షన్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడం
స్త్రీ జననేంద్రియ నమూనా అనేది గర్భాశయ లేదా యోని శ్లేష్మంతో ప్రత్యక్ష సంబంధం అవసరమయ్యే ఇన్వాసివ్ లేదా సెమీ-ఇన్వాసివ్ వైద్య ప్రక్రియ.
శుభ్రమైన స్త్రీ జననేంద్రియ నమూనా బ్రష్ను ఉపయోగించడం వల్ల సూక్ష్మజీవుల ప్రసార ప్రమాదాన్ని సమర్థవంతంగా తగ్గిస్తుంది మరియు క్రాస్-కాలుష్యాన్ని తగ్గిస్తుంది, తద్వారా ఆసుపత్రి ఇన్ఫెక్షన్ నియంత్రణ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.
2. నమూనా స్వచ్ఛతను నిర్వహించడం
స్టెరైల్ నమూనా సాధనాలు ద్రవ-ఆధారిత సైటోలజీ (LBC) మరియు ఇతర సైటోలాజికల్ పరీక్షల సమయంలో బాహ్య కాలుష్యాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడతాయి, సేకరించిన సెల్ నమూనాలు పరీక్ష అవసరాలకు మెరుగ్గా ఉండేలా చూస్తాయి.
3. ఆధునిక సంక్రమణ నియంత్రణ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా
ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న ఆసుపత్రులు, మాతా మరియు శిశు ఆరోగ్య కేంద్రాలు, ఆరోగ్య తనిఖీ కేంద్రాలు మరియు వైద్య ప్రయోగశాలలు సాధారణంగా పునర్వినియోగపరచలేని స్టెరైల్ వైద్య పరికరాల కోసం కఠినమైన అవసరాలను కలిగి ఉంటాయి. స్టెరైల్ శాంప్లింగ్ బ్రష్లు వైద్య సంస్థలలో ప్రామాణిక నమూనా వర్క్ఫ్లోల ఏర్పాటును సులభతరం చేస్తూ క్లినికల్ ప్రొసీజర్ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి.
4. రోగి భద్రతను పెంచడం
ఈ ఉత్పత్తులు తయారీ తర్వాత స్టెరిలైజేషన్కు గురవుతాయి మరియు మెడికల్-గ్రేడ్ ప్యాకేజింగ్లో సీలు చేయబడతాయి. ఇది నమూనా సమయంలో పరికర కలుషితానికి సంబంధించిన సంభావ్య ప్రమాదాలను తగ్గిస్తుంది, ప్రామాణిక ప్రక్రియ అంతటా రోగులకు ఎక్కువ భద్రతను నిర్ధారిస్తుంది.
చీపురు లాంటి లేదా మురి ఆకారం; గర్భాశయ ఆకృతికి అనుగుణంగా వైర్ స్థితిస్థాపకతను ఉపయోగించుకుంటుంది
మొత్తం పొడవు
సాధారణంగా 140mm - 170mm, హ్యాండిల్ డిజైన్పై ఆధారపడి ఉంటుంది
స్టెరిలైజేషన్ పద్ధతి
ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ (EO) స్టెరిలైజేషన్
అవశేష పరిమితి ప్రమాణం
అవశేష ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ ≤ 10µg/g
అప్లికేషన్ యొక్క పరిధి
ఎండోసెర్వికల్ సెల్ సేకరణ మరియు యోని స్రావం నమూనా కోసం ఉద్దేశించబడింది; కొన్ని నమూనాలు గర్భాశయ కాలువలోకి లోతైన ప్రవేశాన్ని సులభతరం చేస్తాయి
వివిధ పరీక్షా పద్ధతుల కోసం సిఫార్సులు
పరీక్షా పద్ధతులు
ఉత్పత్తి అప్లికేషన్లు
వినియోగ సిఫార్సులు
ద్రవ-ఆధారిత సైటోలజీ (LBC)
గర్భాశయ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ మరియు సైటోలజీ పరీక్ష
నమూనా తర్వాత, సేకరించిన కణాలు పూర్తిగా విడుదలయ్యాయని నిర్ధారించుకోవడానికి బ్రష్ హెడ్ను నిర్దేశించిన సెల్ ప్రిజర్వేషన్ సొల్యూషన్లో ఉంచండి మరియు ప్రయోగశాల అవసరాలకు అనుగుణంగా నమూనాను నిల్వ చేసి రవాణా చేయండి.
పాప్ స్మెర్
సాధారణ గర్భాశయ సైటోలజీ పరీక్ష
నమూనా తర్వాత, కణాలను వీలైనంత త్వరగా మైక్రోస్కోప్ స్లయిడ్లోకి సమానంగా బదిలీ చేయండి మరియు నమూనా నాణ్యతపై సెల్ ఎండబెట్టడం యొక్క ప్రభావాన్ని తగ్గించడానికి ప్రయోగశాల ప్రోటోకాల్ల ప్రకారం స్థిరీకరణ మరియు తదుపరి ప్రాసెసింగ్తో కొనసాగండి.
HPV సహ-పరీక్ష
సైటోలజీతో కలిపి HPV పరీక్ష
కంబైన్డ్ స్క్రీనింగ్ చేస్తే, వివిధ పరీక్షల కోసం నమూనా అవసరాలు తీర్చబడుతున్నాయని నిర్ధారించుకోవడానికి టెస్ట్ కిట్ లేదా వైద్య సంస్థ ద్వారా పేర్కొన్న నమూనా విధానాలను అనుసరించండి.
సాధారణ స్త్రీ జననేంద్రియ సైటోలజీ
గైనకాలజీ క్లినిక్లు మరియు ఆరోగ్య తనిఖీ కేంద్రాలు
నిర్దిష్ట పరీక్ష ఆధారంగా తగిన నమూనా ప్రాసెసింగ్ పద్ధతిని ఎంచుకోండి మరియు సరికాని నిల్వ కారణంగా నమూనా నాణ్యత రాజీ పడకుండా ఉండేందుకు తక్షణమే విశ్లేషణ కోసం నమూనాను సమర్పించండి.
LucentMed నాణ్యత నిర్వహణ
1. జాగ్రత్తగా ఎంపిక చేయబడిన మెడికల్-గ్రేడ్ ముడి పదార్థాలు
మా స్టెరైల్ గైనకాలజికల్ శాంప్లింగ్ బ్రష్లు వైద్య పరికర అవసరాలకు అనుగుణంగా ముడి పదార్థాలను ఉపయోగించి తయారు చేయబడతాయి. స్థిరమైన నాణ్యత మరియు పూర్తి ట్రేస్బిలిటీని నిర్ధారించడానికి అన్ని పదార్థాలు కఠినమైన స్క్రీనింగ్ మరియు నాణ్యత తనిఖీకి లోనవుతాయి.
2. ప్రామాణిక ఉత్పత్తి ప్రక్రియలు మరియు నాణ్యత పరీక్ష
లూసెంట్మెడ్ ఉత్పత్తి యొక్క ప్రతి దశలో-అచ్చు, అసెంబ్లీ మరియు ప్యాకేజింగ్తో సహా కఠినమైన నియంత్రణలను అమలు చేస్తుంది మరియు తయారీ ప్రక్రియ యొక్క సమగ్ర రికార్డులను నిర్వహిస్తుంది.
ప్రతి బ్యాచ్ కస్టమర్ అవసరాలు మరియు సంబంధిత నాణ్యతా ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండేలా, రూపాన్ని, కొలతలు, అసెంబ్లీ నాణ్యత మరియు ప్యాకేజింగ్ సమగ్రతను క్షుణ్ణంగా తనిఖీ చేయడంతో సహా కఠినమైన నాణ్యతా పరీక్షలకు లోనవుతుంది.
3. అంతర్జాతీయ నాణ్యత అవసరాలను తీర్చడం
20 సంవత్సరాల తయారీ అనుభవంతో, మేము OEM/ODM సేవలకు మద్దతు ఇస్తున్నాము. మేము వివిధ దేశాలు మరియు ప్రాంతాల మార్కెట్ అవసరాలను తీర్చడానికి అవసరమైన ఉత్పత్తి నాణ్యత డాక్యుమెంటేషన్ మరియు సాంకేతిక మద్దతును అందిస్తాము, క్లయింట్లు తమ బ్రాండ్లను విజయవంతంగా నిర్వహించడంలో మరియు అంతర్జాతీయ వాణిజ్యంలో నిమగ్నమవ్వడంలో సహాయపడతాము.
మద్దతు కలిగి ఉంటుంది:
ISO 13485 నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ
ISO 9001 నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ
CE సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ మద్దతు (వర్తించే చోట)
ఉత్పత్తి సాంకేతిక లక్షణాలు మరియు పరీక్ష నివేదికలు
OEM/ODM నాణ్యత నియంత్రణ మద్దతు
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
Q1: డిస్పోజబుల్ స్టెరైల్ సర్వైకల్ బ్రష్ యొక్క వంధ్యత్వం ఎలా నిర్ధారిస్తుంది? దాని షెల్ఫ్ జీవితం ఏమిటి?
A: ఉత్పత్తి 100,000 తరగతి క్లీన్రూమ్లో తయారు చేయబడింది, ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ (EO) ఉపయోగించి క్రిమిరహితం చేయబడుతుంది మరియు వ్యక్తిగతంగా పేపర్-ప్లాస్టిక్ లేదా బ్లిస్టర్ ప్యాక్లలో ప్యాక్ చేయబడుతుంది.
ప్రతి బ్యాచ్ కోసం స్టెరిలైజేషన్ ధ్రువీకరణ నివేదిక అందించబడుతుంది. షెల్ఫ్ జీవితం 3 సంవత్సరాలు; ఉత్పత్తి గడువు ముగిసినట్లయితే లేదా ప్యాకేజింగ్ దెబ్బతిన్నట్లయితే ఉపయోగించడం ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది.
Q2: నమూనా తర్వాత బ్రష్ హెడ్ను ఎలా నిర్వహించాలి? దీన్ని తిరిగి ఉపయోగించవచ్చా?
A: నమూనా తర్వాత, హ్యాండిల్పై ముందుగా సెట్ చేయబడిన బ్రేక్ పాయింట్ వద్ద బ్రష్ హెడ్ని తీయవచ్చు. ఈ ఉత్పత్తి ఒకే ఉపయోగం కోసం మాత్రమే; పునర్వినియోగం ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది మరియు ఉపయోగం తర్వాత అది తప్పనిసరిగా వైద్య వ్యర్థాలుగా పారవేయబడాలి.
Q3: స్టెరైల్ గైనకాలజికల్ శాంప్లింగ్ బ్రష్ను ఇంట్లో స్వీయ-నమూనా కోసం ఉపయోగించవచ్చా?
A: అవును, కానీ దీనికి ప్రత్యేక సంరక్షణ పరిష్కారం మరియు పరీక్ష సేవను ఉపయోగించడం అవసరం, మరియు ప్రక్రియను వైద్యుడు లేదా ప్రొఫెషనల్ మార్గదర్శకత్వంలో నిర్వహించాలి.
Q4: ఉత్పత్తి సంబంధిత ధృవపత్రాలను కలిగి ఉందా? నాణ్యత ఎలా నిర్ధారించబడుతుంది?
A: LucentMed మెడికల్ డివైజ్ క్వాలిటీ మేనేజ్మెంట్ సిస్టమ్స్ కోసం ISO 13485 సర్టిఫికేషన్ పొందింది మరియు క్లాస్ I మెడికల్ డివైజ్ తయారీకి సంబంధించిన ఫైలింగ్ను పూర్తి చేసింది.
మీకు మెరుగైన బ్రౌజింగ్ అనుభవాన్ని అందించడానికి, సైట్ ట్రాఫిక్ను విశ్లేషించడానికి మరియు కంటెంట్ను వ్యక్తిగతీకరించడానికి మేము కుక్కీలను ఉపయోగిస్తాము. ఈ సైట్ని ఉపయోగించడం ద్వారా, మీరు మా కుక్కీల వినియోగానికి అంగీకరిస్తున్నారు.గోప్యతా విధానం